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在单细胞生物中,最简单的纤维的形式分为微丝,微丝按管状排列发展成微管,微管再组合排列发展为中间丝。
所有的纤维共同构成微管组织中心,负责细胞的移动功能和分裂繁殖功能。
微丝在细胞表面形成纤毛,微管在细胞表面形成鞭毛,负责细胞的移动和觅食。
中间丝在细胞内负责细胞的生长,当细胞的体积扩大2倍,中间丝就启动分裂机制,分裂为2个一样的细胞。
立:您是不是扯远了,单细胞与肿瘤和癌有什么关系?
梦:不要着急,要有耐心。
当单细胞生命叠加聚合成为多细胞生命,个体发展为集体,个体利益要服从集体利益,单细胞就要面对和解决移动和繁殖两个能力。
单细胞要放弃移动能力,成为组织的一部分,纤毛和鞭毛变成细胞连接的粘着带和粘着斑。
单细胞要放弃繁殖能力,细胞内的中间丝变成细胞连接的桥粒、半桥粒,分裂繁殖的能力统一交给干细胞执行。
中间丝的固定使单细胞丧失分裂能力,而干细胞拥有相对独立自由的环境。
强:我有点看懂了,如果组织内的细胞恢复了繁殖能力就是肿瘤,如果恢复了繁殖能力和移动能力就是癌细胞。
梦:就是这样。
只是细胞恢复繁殖能力和移动能力的过程比较复杂。
立:没关系,您继续讲吧。
梦:其实原理也很简单。
多细胞生命中的微管组织中心发展为细胞内的中心体。
由于组织器官内的功能细胞丧失了移动和分裂能力,中心体处于休眠的状态。
当组织的炁不足,细胞间质中的纤维减少,细胞连接的粘着带和粘着斑发生松动,就会将中心体的虫豸意识从休眠中唤醒。
产生独立意识的肿瘤细胞和癌细胞,就不再是我,成为外邪。
强:细胞内炁不足的原因是什么?
梦:原因是溶酶体的功能亢进。
在细胞内微丝一直处于一边生长一边分解的动态平衡模式,生长从头部增加机动蛋白来延伸,从尾部逐渐断开机动蛋白分解。
如果细胞内的游离的机动蛋白数量不足,或溶媒体分泌的裂解酶过多,分解就会大于生长,从而打破微丝的动态平衡。
强:微丝的动态平衡被打破就会发生肿瘤或癌变吗?
梦:细胞没有那么脆弱。
短期内的变化不会发生肿瘤或癌变,溶酶体的亢进会收到线粒体的制约。
只有微丝长期处于失衡状态,微丝大量减少,使桥粒、半桥粒、黏着带和黏着斑松动,才会唤醒中心体。
强:我知道了,黏着带和黏着斑先发生松动瓦解就是癌症,桥粒、半桥粒先发生瓦解就是肿瘤。
梦:你又知道了,实际状况没有那么简单。
肿瘤和癌症的生成还与细胞间质的纤维有关,当细胞间质内的纤维和细胞内的微丝同时减少和弱化,细胞才能恢复移动性,形成癌变。
如果只有细胞内部的微丝弱化减少,那么细胞的变化太过显着,就会被免疫系统发现而被清除。
只有细胞间质和胞内同时失衡,肿瘤和癌变才能暗渡陈仓,躲过免疫系统发展壮大。
所以,肿瘤和癌变是器机整体炁虚的结果。
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